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Bezahlt Low-Code 🇺🇸 US-Server Geprüft: Mai 2026

DistillerSR

Evidence Partners

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KI-gestützte Plattform für systematische Literaturreviews im regulierten HEOR- und HTA-Umfeld. Wird laut Anbieter von über 70 % der 20 größten Pharma- und Medizinproduktehersteller weltweit genutzt. AI Rerank lernt in Echtzeit aus Reviewer-Entscheidungen und priorisiert ungesichtete Studien dynamisch; AI Classifiers kategorisieren nach Studiendesign, Intervention oder PICO-Elementen.

Kosten: Preise auf Anfrage; Enterprise-Preismodell nach Anzahl aktiver Reviews und Nutzerlizenzen. Marktführer im regulierten HEOR/HTA-Segment, typischerweise deutlich teurer als Rayyan oder Covidence.

Stärken

  • Dedizierte HEOR/HTA-Workflows mit konfigurierbaren Extraktionsformularen für Nutzenbewertungen
  • AI Rerank reduziert Screening-Aufwand im Median um 47 % bei 95 % Recall (validiert in 10 Reviews)
  • Jedes KI-extrahierte Datenelement erfordert menschliche Validierung — regulatorisch akzeptabler Workflow
  • Starkes Audit-Trail: alle Reviewer-Entscheidungen und KI-Vorschläge protokolliert und nachvollziehbar
  • EU-MDR-Workflow-Templates verfügbar; HEOR- und HTA-Templates in Entwicklung (Stand 2025)
  • Kollaboratives Screening mit Blind-Review, Konfliktlösung und PRISMA-konforme Dokumentation

Einschränkungen

  • Preise nur auf Anfrage — typischerweise das teuerste Tool in diesem Segment
  • Datenhaltung in den USA — kein EU-Hosting verfügbar
  • Interface ausschließlich auf Englisch
  • Für kleinere Unternehmen oder Einzelprojekte wirtschaftlich kaum tragbar
  • Kein dauerhaft kostenloser Plan, kein öffentlicher Trial

Passt gut zu

HEOR-Teams in großen Pharma-Unternehmen mit mehreren parallelen systematischen Reviews HTA-Dossiers für regulatorische Einreichungen (AMNOG, NICE, FDA-Submissions) Medical-Affairs-Teams, die dokumentierten, auditierbaren Review-Workflow für Behörden benötigen

So steigst du ein

Schritt 1: Demo über die DistillerSR-Website anfragen — ein Preisgespräch und Proof-of-Concept-Review ist der Standard-Einstieg für kommerzielle Kunden. Ohne Verkaufsgespräch gibt es keinen öffentlichen Plan-Einstieg.

Schritt 2: Erste Review-Konfiguration mit Evidence Partners durchführen: Extraktionsformulare für die spezifische PICO-Fragestellung aufbauen, AI Rerank aktivieren und Screening-Team einweisen. Für AMNOG-Reviews empfiehlt sich eine eigene Formularkonfiguration pro Dossierteil (Modul 4 vs. Modul 5).

Schritt 3: Pilotreview mit einer laufenden Fragestellung durchführen, Audit-Trail prüfen und bewerten, ob der KI-Assistenz-Workflow den Validierungsanforderungen der eigenen Regulatory-Affairs-Abteilung entspricht.

Ein konkretes Beispiel

Ein globales Pharma-Unternehmen bereitet drei parallele systematische Reviews für ein Onkologie-Dossier vor. DistillerSR bündelt alle drei in einer Plattform: AI Rerank priorisiert insgesamt 8.000 Treffer und reduziert das manuelle Screening auf ca. 4.200 Records — 47 % Aufwandsreduktion. Alle Extraktionsentscheidungen sind mit Zeitstempel und Reviewer-ID protokolliert. Das Audit-Trail wird dem G-BA als Methodenanlage zum Dossier beigelegt. Geschätzte Zeitersparnis gegenüber Excel-basiertem Workflow: sechs Wochen bei einem dreiköpfigen HEOR-Team.

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Empfohlen in 1 Use Cases

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