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Bezahlt Low-Code 🇩🇪 Deutschsprachig ⚠️ Hybrid Geprüft: Mai 2026

FASTEC 4 PRO

FASTEC GmbH

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Deutsches Manufacturing-Execution-System mit Spezialisierung auf regulierte Branchen — Pharma, Medizintechnik und Kosmetik. FASTEC 4 PRO digitalisiert Produktionsplanung, Chargenprotokollierung und OEE-Tracking und liefert Live-Daten aus der Fertigung für Echtzeit-Reaktionen auf Abweichungen. Queisser Pharma nutzt das System seit mehreren Jahren als Basis für Investitionsentscheidungen.

Kosten: Projektbasierte Lizenzierung über FASTEC-Vertrieb; keine öffentlichen Listenpreise. Typische Initialinvestitionen für Mittelstand (50–200 Mitarbeitende in der Produktion) im unteren bis mittleren sechsstelligen Bereich inkl. Implementierung.

Stärken

  • Branchenspezifische Vorlagen für Pharma und Kosmetik — ISO-22716- und GMP-Anforderungen bereits integriert
  • Deutsches Unternehmen mit Support in Deutsch und kurzen Wegen bei regulatorischen Rückfragen
  • Digitale Chargenprotokolle ersetzen Papierdokumentation — Audit-Trails out of the box
  • Skalierbar von Einzellinien bis zu mehreren Produktionsstandorten
  • Eigenentwickeltes System ohne Vendor-Lock-in in US-Cloud

Einschränkungen

  • Kein Self-Service-Einstieg — Implementierung erfordert FASTEC-Projekteam
  • Funktional flacher als große Enterprise-MES (AVEVA, Siemens Opcenter) — KI-Funktionen beschränken sich auf OEE-Analytik und Anomalie-Alerts
  • Keine öffentlichen Preise — Budget-Kalkulation ohne Erstgespräch nicht möglich
  • Geringere internationale Bekanntheit als SAP DM oder AVEVA MES

Passt gut zu

Kosmetik- und Pharmahersteller im DACH-Raum mit 50–500 Mitarbeitenden in der Produktion Unternehmen, die GMP-konforme Chargendokumentation digitalisieren wollen Mittelständische Lohnhersteller, die von Papierprozessen auf digitale Produktionssteuerung umstellen

So steigst du ein

Schritt 1: Kontaktiere FASTEC direkt über das Formular auf fastec.de. Schildere deine Situation: Anzahl Produktionslinien, aktuelle Dokumentation (Papier oder bereits digital?), regulatorische Anforderungen (ISO 22716 / GMP Art. 8). FASTEC reagiert in der Regel mit einem kurzen Erstgespräch zur Bedarfsanalyse.

Schritt 2: Im Anschluss an das Erstgespräch erstellt FASTEC ein Scope-Dokument mit priorisierten Modulen — typisch beginnt man mit Produktionsplanung und digitalem Chargenprotokoll, OEE-Dashboards folgen in Phase 2.

Schritt 3: Pilotlinie auswählen — idealerweise die Linie mit den häufigsten Abweichungen oder dem höchsten Dokumentationsaufwand. FASTEC implementiert das System mit internen Werksmitarbeitenden als Key-User, die das System später selbst pflegen und erweitern können.

Ein konkretes Beispiel

Ein Kosmetik-Lohnhersteller in Nordrhein-Westfalen mit vier Mischlinien und 80 Produktionsmitarbeitenden stellt auf FASTEC 4 PRO um. Ausgangslage: Chargenprotokolle auf Papier, Qualitätsprüfungen werden manuell in Excel übertragen, Rückverfolgung bei Reklamationen dauert zwei bis drei Werktage. Nach der Implementierung in zwölf Monaten laufen alle Chargenprotokolle digital, Temperatur- und Viskositätsabweichungen erzeugen automatische Alerts, und die durchschnittliche Rückverfolgungszeit bei Kundenanfragen sinkt auf unter zwei Stunden.

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Empfohlen in 1 Use Cases

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