Zum Inhalt springen
Bezahlt Low-Code 🇪🇺 EU-Server

Benchling

Benchling Inc.

4/5
Tool öffnen

Modernes Cloud-ELN (Electronic Lab Notebook) für Biotech und Pharmaforschung. GxP-konform, FDA 21 CFR Part 11 zertifiziert, mit elektronischen Signaturen und Audit-Trail.

Kosten: Cloud-basiert: 50–150 €/Nutzer/Monat je nach Paket. Starter, Professional, Enterprise. Meist als Team-Subscription. Jahresvertrag günstiger.

Stärken

  • Modernes UI — deutlich nutzerfreundlicher als ältere ELN-Systeme
  • 21 CFR Part 11 konform mit automatischer Audit-Trail-Dokumentation
  • Benchling Regulated Cloud mit EU Data Residency verfügbar
  • Integration mit Lab-Instrumenten (HPLC, Massenspek, etc.) via API
  • Schneller Rollout — keine lange Implementierung nötig

Einschränkungen

  • Cloud-basiert — keine vollständige On-Premise Option
  • Preise steigen mit Team-Größe schnell
  • Migration von Papier oder anderen ELN-Systemen erfordert Datenbasis-Aufbau

Passt gut zu

Biotech-Startups und kleinere Pharmaforschungs-Teams Klinische Labore und Universitäts-Labs mit GxP-Anforderungen Unternehmen, die schnell starten wollen ohne lange Implementierung

Benchling ist ein modernes Cloud-ELN, spezialisiert auf Biotech und Pharmaforschung. Kombiniert Benutzerfreundlichkeit mit regulatorischer Konformität (21 CFR Part 11) und bietet EU Data Residency für DSGVO-Compliance.

So steigst du ein

Schritt 1: Registriere dein Team auf benchling.com und wähle einen Paket (Starter für Piloten, Professional für produktive Nutzung).

Schritt 2: Lade deine Labortechniker/Forscher ein. Benchling führt ein Onboarding durch mit Video-Tutorials zur GxP-konformen Dokumentation.

Schritt 3: Verbinde deine Lab-Instrumente über Benchling Connections API (wenn verfügbar), oder dokumentiere manuell im System.

Ein konkretes Beispiel

Ein Biotech-Startup in München mit 8 Forschern führt Benchling ein, um GMP-konforme Dokumentation für ihre später kommende FDA-Inspektion vorbereitet zu sein. Jeder Versuch wird live ins ELN dokumentiert, mit elektronischen Signaturen versehen, und es entsteht automatisch ein Audit-Trail. Nach 2 Monaten hat das Startup ein lückenloses Dokumentations-System, das FDA-Anforderungen erfüllt — ohne separate Validierungsprojekt.

Gut kombiniert mit

Diesen Inhalt teilen:

Empfohlen in 2 Use Cases

Redaktionell bewertet · Preise und Funktionen können sich ändern.

Stimmt etwas nicht?

Preise geändert, Feature veraltet oder etwas fehlt? Wir freuen uns über Hinweise und Ergänzungen.

Feedback geben
Kostenloser Newsletter

Bleib auf dem neuesten
Stand der KI

Wähle deine Themen und erhalte relevante KI-News, Praxistipps und exklusive Inhalte direkt in dein Postfach – kein Spam, jederzeit abmeldbar.

Was interessiert dich? Wähle 1–3 Themen — du bekommst nur Inhalte dazu.

Mit der Anmeldung stimmst du unserer Datenschutzerklärung zu. Jederzeit abmeldbar.

Kostenlos
Kein Spam
Jederzeit abmeldbar